Care sunt directivele specifice ale UE la care marchează CE respectă

Statutul juridic formal al marcajului CE este detaliat în diferite directive și reglementări ale UE [1]. Aceste directive și reglementări sunt acte legislative adoptate de UE, considerate „armonizate” și obligatorii în toate statele membre ale UE [3]. Atunci când un producător aplică marcarea CE către un produs, semnifică faptul că produsul respectă toate cerințele esențiale de sănătate și siguranță din directivele și reglementările aplicabile [1].

Câteva exemple de directive UE care necesită marcare CE [1]:
* Dispozitive medicale implantabile active
* Aparate care ard combustibili gazoși
* Instalații de cablu concepute pentru a transporta persoane
* Produse de construcție
* Eco-proiectarea produselor legate de energie
* Echipamente electrice și electronice
* Echipamente și sisteme de protecție destinate utilizării în atmosfere potențial explozive
* Explozivi pentru utilizări civile
* Îngrășăminte
* Cazane cu apă caldă
* Dispozitive medicale de diagnostic in vitro
* Ascensoare
* Utilaje
* Măsurarea instrumentelor
* Dispozitive medicale
* Emisii de zgomot în mediu
* Instrumente de cântărire non-automatice
* Echipament de protecție personală
* Echipament sub presiune
* Pirotehnică
* Meșteșuguri de agrement
* Restricția utilizării anumitor substanțe periculoase în echipamente electrice și electronice (ROHS)
* Jucării
* Vase sub presiune simplă

Producătorii trebuie să efectueze o evaluare a conformității, să creeze un fișier tehnic și să semneze o declarație, așa cum este prevăzută de legislația relevantă înainte de a depune marcajul CE [1] [3]. Importatorii trebuie să verifice dacă producătorii din afara UE au făcut măsurile necesare și că documentația este disponibilă la cerere [1]. Distribuitorii trebuie să demonstreze că au acționat cu îngrijiri cuvenite și au afirmat de la producător sau importator că au fost luate măsurile necesare [1].