Kādas ir īpašās ES direktīvas, kuras CE marķēšana ievēro

CE marķējuma formālais juridiskais statuss ir sīki aprakstīts dažādās ES direktīvās un noteikumos [1]. Šīs direktīvas un noteikumi ir likumdošanas akti, ko pieņem ES, tiek uzskatītas par “saskaņotām” un obligātas visās ES dalībvalstīs [3]. Kad ražotājs piestiprina CE marķējumu pie produkta, tas nozīmē, ka produkts atbilst visām būtiskajām veselības un drošības prasībām no piemērojamajām direktīvām un noteikumiem [1].

Daži ES direktīvu piemēri, kuriem nepieciešama CE marķēšana [1]:
* Aktīvas implantējamas medicīnas ierīces
* Ierīces, kas dedzina gāzveida degvielu
* CALE ceļa uzstādīšana, kas paredzēta personu nēsāšanai
* Būvniecības produkti
* Ar enerģiju saistīto produktu ekotizorganizācija
* Elektriskā un elektroniskā iekārta
* Iekārtas un aizsardzības sistēmas, kas paredzētas izmantošanai potenciāli sprādzienbīstamā atmosfērā
* Sprāgstvielas civiltiesiskai lietošanai
* Mēslošanas līdzekļi
* Karstā ūdens katli
* In vitro diagnostikas medicīnas ierīces
* Pacēlāji
* Mašīnas
* Mērīšanas instrumenti
* Medicīnas ierīces
* Trokšņa emisija vidē
* Neautomātiski svēršanas instrumenti
* PERSONĀLĀ AIZSARDZĪBAS APRĪKOJUMS
* Spiediena aprīkojums
* Pirotehnika
* Atpūtas amatniecība
* Dažu bīstamu vielu lietošanas ierobežojums elektriskajā un elektroniskajā aprīkojumā (ROHS)
* Rotaļlietas
* Vienkārši spiediena tvertnes

Ražotājiem jāveic atbilstības novērtējums, jāizveido tehnisks fails un jāparaksta deklarācija, kā noteikts attiecīgajos tiesību aktos pirms CE marķējuma piestiprināšanas [1] [3]. Importētājiem jāpārbauda, ​​vai ražotāji ārpus ES ir veikuši nepieciešamos pasākumus un vai dokumentācija ir pieejama pēc pieprasījuma [1]. Izplatītājiem ir jāpierāda, ka viņi ir rīkojušies pienācīgi aprūpē un viņiem ir jāapstiprina ražotājs vai importētājs, ka ir veikti nepieciešamie pasākumi [1].