Які конкретні директиви ЄС, до яких дотримується маркування CE

Офіційний юридичний статус маркування СЕ детально описаний у різних директивах та правилах ЄС [1]. Ці директиви та положення є законодавчими діями, прийнялими ЄС, вважаються "гармонізованими" та обов'язковими для всіх держав -членів ЄС [3]. Коли виробник закріплює маркування CE на продукт, це означає, що продукт відповідає всім необхідним вимогам щодо охорони здоров'я та безпеки від відповідних директив та правил [1].

Кілька прикладів директив ЄС, які потребують маркування CE [1]:
* Активні імплантаційні медичні пристрої
* Прилади спалювання газоподібних палив
* Установки на кабельній дорозі, розроблені для перенесення осіб
* Будівельна продукція
* Екозамінник продуктів, пов'язаних з енергією
* Електричне та електронне обладнання
* Системи обладнання та захисту, призначених для використання в потенційно вибухонебезпечних атмосферах
* Вибухівка для цивільного використання
* Добрива
* Котли з гарячою водою
* Діагностичні медичні пристрої in vitro
* Підйомники
* Машина
* Вимірювання інструментів
* Медичні пристрої
* Викиди шуму в навколишньому середовищі
* Неавтоматичні зважування інструментів
* Очищене захисне обладнання
* Обладнання для тиску
* Піротехніка
* Рекреаційне ремесло
* Обмеження використання певних небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні (ROHS)
* Іграшки
* Прості посудини тиску

Виробники повинні проводити оцінку відповідності, створити технічний файл та підписати декларацію, передбачену відповідним законодавством, перш ніж встановити маркування CE [1] [3]. Імпортери повинні перевірити, що виробники поза ЄС вжили необхідних кроків і що документація доступна за запитом [1]. Дистриб'ютори повинні продемонструвати, що вони діяли з належною обережністю і мають підтвердження виробника або імпортера про те, що необхідні заходи були вжиті [1].