ES direktīvas, kas saistītas ar CE marķējumu, tiek atjauninātas pēc nepieciešamības, lai atspoguļotu izmaiņas tiesību aktu, produktu projektēšanā vai ražotāju informāciju [1]. CE marķējumam nav noteikts derīguma periods [1].
ES direktīvu atjauninājumu biežums, kas saistīts ar CE marķēšanu, ir atkarīgs no vairākiem faktoriem:
* Atbilstības deklarācija ES atbilstības deklarācija (DOC), kas nepieciešama CE marķējumam, ir jāsaglabā. Izmaiņas var rasties no izmaiņām likumdošanā, pašā produktā vai ražotāja vai pilnvarotā pārstāvja kontaktinformācijā [1].
* Saskaņoti standarti Ja "aizvietota standarta atsauce nav tukša, turpina obligātas harmonizēto standartu sedzamo produktu marķēšana CE marķēšana [2]. Līdzāspastāvēšanas periodā ražotāji var izvēlēties, kuru versiju izmantot (aizstātā vai jaunā versija), bet pēc līdzāspastāvēšanas perioda beigām var izmantot tikai pārskatīto versiju [2].
* Medicīnas ierīces CE sertifikāti, ko izsniedz paziņotās iestādes, parasti ir derīgi trīs gadus, bet derīguma periods dažām augsta riska ierīcēm var būt tikai viens gads [4]. EK atbilstības un CE zīmes deklarācija ir derīga, ja vien jūsu produkts atbilst piemērojamās (-u) veselības, drošības un vides prasībām [4].
* ROHS direktīvas ROHS 2 un ROHS 3 direktīvas ir termini, kurus dažreiz izmanto, lai atsauktos uz ES ROHS direktīvas atjauninājumiem. Tomēr visi atjauninājumi ietilpst ES ROHS direktīvā [5].
Ražotājiem jāpārbauda Eiropas Savienības vietne, lai iegūtu visjaunāko informāciju, lai nodrošinātu atbilstību pašreizējām direktīvām [4].
Atsauces:[1] https://europa.eu/youreurope/business/product-requirements/labels-markings/ce-marking/index_en.htm
[2] https://ec.europa.eu/docsroom/documents/12308/attachments/1/translations/en/renditions/native
[3.]
.
[5] https://www.acquiscompliance.com/blog/navigating-ce-mark-for-european-markets/
[6.]
[7] https://single-market-conomy.ec.europa.eu/single-market/ce-marking_en
[8] https://cemarking.net/eu-ce-marking-directives/
[9] https://cetecomadvanced.com/en/certification/ce-marking/