Directivele UE legate de marcajul CE sunt actualizate după cum este necesar pentru a reflecta modificările legislației, proiectarea produsului sau detaliile producătorului [1]. Nu există o perioadă stabilită de validitate pentru marcajul CE [1].
Frecvența actualizărilor la directivele UE legate de marcajul CE depinde de mai mulți factori:
* Declarația de conformitate Declarația de conformitate a UE (DOC) care este necesară pentru marcajul CE trebuie să fie actualizată. Modificările pot apărea de la modificări la legislație, produsul în sine sau datele de contact ale producătorului sau reprezentantului autorizat [1].
* Standarde armonizate Atunci când o „referință a standardului înlocuit” nu este goală, marcarea CE a produselor acoperite de standardele armonizate continuă să fie obligatorie [2]. În perioada de coexistență, producătorii pot alege ce versiune să folosească (înlocuirea sau noua versiune), dar după încheierea perioadei de coexistență, se poate folosi doar versiunea revizuită [2].
* Dispozitive medicale Certificatele CE emise de organismele notificate sunt în general valabile timp de trei ani, dar perioada de validitate poate fi doar un an pentru unele dispozitive cu risc ridicat [4]. Declarația CE de conformitate și marca CE este valabilă, atât timp cât produsul dvs. îndeplinește cerințele aplicabile de sănătate, siguranță și mediu din Directiva (Directiva) aplicabilă [4].
* Directivele ROHS Directivele ROHS 2 și ROHS 3 sunt termeni care sunt uneori folosiți pentru a se referi la actualizări la Directiva UE ROHS. Cu toate acestea, toate actualizările se încadrează în Directiva UE ROHS [5].
Producătorii ar trebui să verifice site-ul web al Uniunii Europene pentru cele mai actualizate informații pentru a asigura respectarea directivelor actuale [4].
Citări:[1] https://europa.eu/youreurope/business/product-requirements/labels-Markings/ce-Marking/index_en.htm
[2] https://ec.europa.eu/docsroom/documents/12308/attachments/1/translations/en/Renditions/native
[3] https://www.shippingsolutions.com/blog/use-the-ce-marking-when-exporting-to-the-european-union
[4] https://5890743.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5890743/ebook%20-%20ultimate%20guide%20to%20ce%20certification/ce_marking_for_eu_medical_devices.pdf
[5] https://www.acquiscompliance.com/blog/navigating-ce-mark-for-european-markets/
[6] https://www.trade.gov/country-commercial-guides/eu-labelingmarking-quirements
[7] https://single-market-economy.ec.europa.eu/single-Market/ce-Marking_en
[8] https://cemarking.net/eu-ce-marking-directives/
[9] https://ceteComadvanced.com/en/certification/ce-Marking/