À quelle fréquence les directives de l'UE liées au marquage CE sont-elles mises à jour

La fréquence des mises à jour des directives de l'UE liées au marquage CE dépend de plusieurs facteurs:
* Déclaration de conformité La déclaration de conformité (DOC) de l'UE requise pour le marquage CE doit être tenue à jour. Des modifications peuvent résulter des modifications à la législation, au produit lui-même ou aux coordonnées du fabricant ou du représentant autorisé [1].
* Les normes harmonisées lorsqu'une "référence de la norme remplacée" n'est pas vide, le marquage CE des produits couverts par des normes harmonisées continue d'être obligatoire [2]. Pendant la période de coexistence, les fabricants peuvent choisir la version à utiliser (la version remplacée ou la nouvelle version), mais après la fin de la période de coexistence, seule la version révisée peut être utilisée [2].
* Dispositifs médicaux Les certificats CE délivrés par les organismes notifiés sont généralement valables pendant trois ans, mais la période de validité ne peut être qu'un an pour certains dispositifs à haut risque [4]. La Déclaration de conformité EC et la marque CE sont valables tant que votre produit répond aux exigences de santé, de sécurité et environnementales applicables de la ou des directives applicables [4].
* Directives ROHS Les directives ROHS 2 et ROHS 3 sont des termes qui sont parfois utilisés pour se référer aux mises à jour de la directive UE ROHS. Cependant, toutes les mises à jour relèvent de la directive UE ROHS [5].

Les fabricants doivent consulter le site Web de l'Union européenne pour les informations les plus récentes pour garantir la conformité aux directives actuelles [4].