Hur ofta uppdateras EU -direktiv relaterade till CE -märkning

Frekvensen av uppdateringar till EU -direktiv relaterade till CE -märkning beror på flera faktorer:
* Förklaring om överensstämmelse EU: s överensstämmelse (DOC) som krävs för CE -markeringen måste hållas uppdaterad. Ändringar kan uppstå från ändringar av lagstiftning, själva produkten eller kontaktinformationen för tillverkaren eller auktoriserad representant [1].
* Harmoniserade standarder När en "referens för ersatt standard" inte är tom, CE -märkning av produkter som omfattas av harmoniserade standarder fortsätter att vara obligatorisk [2]. Under samexistensperioden kan tillverkare välja vilken version de ska använda (den ersatta eller den nya versionen), men efter slutet av samexistensperioden kan endast den reviderade versionen användas [2].
* Medicinska apparater CE-certifikat som utfärdats av anmälda organ är i allmänhet giltiga i tre år, men giltighetsperioden kan bara vara ett år för vissa högriskanordningar [4]. EG -deklarationen om överensstämmelse och CE -märke är giltiga så länge din produkt uppfyller tillämpliga hälso-, säkerhets- och miljökrav i tillämpligt direktiv [4].
* ROHS -direktiv ROHS 2 och ROHS 3 -direktiv är villkor som ibland används för att hänvisa till uppdateringar av EU ROHS -direktivet. Men alla uppdateringar faller under EU ROHS -direktivet [5].

Tillverkarna bör kontrollera Europeiska unionens webbplats för den mest aktuella informationen för att säkerställa att de nuvarande direktiven följer [4].